百时美施贵宝：为癌症患者创造更美好的未来

百时美施贵宝的愿景是“通过科学改变患者的生活”。在癌症研究中，我们的目标是为患者提供能够带来更美好、更健康的日子的药物，并使癌症治愈成为可能。我们一直在提高各种癌症的生存率。以此为立足点，百时美施贵宝的研究人员将为为每位患者量身定制的个性化医疗开辟新的视野，同时将通过创新数字平台获得的数据转化为洞察力，并专注于研究。凭借出色的科学知识、最先进的技术和药物发现平台，我们从各个角度进行癌症治疗。癌症对患者生活的许多方面都有严重影响。百时美施贵宝致力于在癌症治疗的各个方面有所作为，从诊断到生存。作为癌症治疗领域的领导者，我们致力于帮助每个人抗击癌症，建设更美好的未来。

纳武单抗®

纳武单抗是一种 PD-1免疫检查点抑制剂，可通过利用人体免疫系统重新激活抗肿瘤免疫反应。纳武单抗利用人体免疫系统攻击癌症，已成为多种癌症的重要治疗选择。

纳武单抗是行业领先的全球开发计划建立在百时美施贵宝在癌症免疫治疗方面的科学发现的基础上，在各种癌症的各个阶段都进行了广泛的临床试验，包括 III 期试验。迄今为止，纳武单抗 的临床试验项目涉及超过 35,000 名患者。 纳武单抗 临床试验有助于更好地了解生物标志物在治疗中的作用，尤其是纳武单抗如何使处于一系列 PD-L1 表达状态的患者受益。

纳武单抗是全球首个 PD-1 免疫检查点抑制剂，于 2014 年 7 月获批，目前在美国、欧洲、日本和中国等超过 65 个国家获得批准。 2015年10月，百时美施贵宝率先获批将纳武单抗与Yervoy联合作为癌症免疫疗法的组合用于治疗转移性黑色素瘤，目前已在包括美国和欧洲在内的50多个国家获得批准。

卡博替尼®

卡博替尼片剂在美国用于一线治疗晚期肾细胞癌患者、已接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者、晚期肾细胞癌患者与纳武利尤单抗联合治疗以及VEGFR靶向治疗后的既往晚期疾病它被批准用于治疗患有碘难治性或不合格的局部晚期或转移性分化甲状腺癌的 12 岁及以上的成人和儿童患者。 卡博替尼片剂也在欧盟和世界其他国家和地区获得批准。 2016 年， Exelixis 授予 Ipsen 在美国和非日本以外地区进行卡博替尼临床开发和营销的独家权利。 2017年， Exelixis 授予武田制药有限公司卡博替尼临床开发和营销的独家权利，包括在日本扩大适应症。 Exelixis 保留在美国开发和销售卡博替尼的独家权利。

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