动物研究表明，它可能表现出抗帕金森病作用和帕金森病症状

岐阜药科大学公布了一项关于褪黑激素受体激动剂与帕金森病之间联系的研究结果。 这项研究是由同一所大学实用药学系药物科学实验室的一个研究小组进行的。 研究结果发表在《松果体研究杂志》（Journal of Pineal Research）上。

帕金森病影响着全球数百万人，到 2030 年，其患病率和患病率可能会增加 30% 以上，而在预防和治疗该疾病方面没有取得重大进展。 近年来，帕金森病的一种新治疗策略侧重于针对睡眠和昼夜节律系统。

黑质中多巴胺能神经元的进行性丢失，由 α-突触核蛋白 （α-syn） 组成的路易体和路易神经突的形成是帕金森病的主要病理特征。 α-syn 在多巴胺神经元中的积累诱导细胞凋亡，最终导致帕金森病的症状。 以前的动物研究表明，褪黑激素受体激动剂可能通过激活 MT1 受体和抑制 PARP 来抑制 α-syn 聚集，从而表现出抗帕金森病作用，而阿戈美拉汀可能通过表达 caspase 3 诱导细胞凋亡相关因素而不改变 PARP1 表达来表现出帕金森病症状。

在 FDA 个体病例安全报告 DB 中调查褪黑激素受体激动剂与帕金森病之间的关联

该研究使用美国食品和药物管理局 （FDA） 的个体病例安全报告 （FAERS） 数据库来调查褪黑激素受体激动剂与帕金森病之间的关联。

Lamelteon Tasi Melteo 呈负相关，阿戈美拉汀呈正相关

通过报告比值比 （ROR） 评估褪黑激素受体激动剂 （ramelteon、tasimelteon、agomelatine） 与帕金森病之间的相关性。 Tashi Melteon 尚未在日本发布（截至 2024 年 8 月）。 对 FAERS 中所有入组患者的数据分析显示，雷美替胺 （ROR： 0.66， 95% 置信区间;95% CI： 0.51-0.84） 和他西美替胺 （ROR： 0.49， 95% CI： 0.38-0.62） 与帕金森病呈负相关。 相反，阿戈美拉汀与帕金森病呈正相关 （ROR： 2.63,95% CI： 2.04-3.40）。 还对男性和女性进行了分层分析，并显示了类似的关联。

首份人体受试者评价报告，有望成为帕金森病的新疗法

这项研究首次使用个体病例安全性报告评估褪黑激素受体激动剂与人类帕金森病之间的关联。 研究人员说，该研究表明褪黑激素受体激动剂与帕金森病之间存在联系，这有望为帕金森病带来新的治疗策略。 

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